За последние годы заметно возросло число больных с наследственной этологией почек, что, очевидно, связано с улучшением диагностики.

К наследственным нефропатиям относят диффузные поражения почек, наблюдаемые у нескольких членов одной семьи с доминантным или рецессивным типом наследования болезни.

В группу наследственных нефропатии входят «нефритоподобные» синдромы , весьма сходные по клинической картине с приобретенными заболеваниями почек — хроническим гломерулонефритом или хроническим пиелонефритом (наследственный нефрит, семейный идио-патический нефронофтиз) и хронические тубулопатии, обусловленные генетическим дефектом транспорта органических соединений и электролитов в почечных канальцах, в результате чего возникают разнообразные обмен-ные нарушения в организме (почечный тубулярный ацидоз, амино-фос-фатный диабет и др.). Канальцевые синдромы протекают как рахитопо-добные заболевания и обычно наблюдаются в детском возрасте.

Измена: помощь и советы профессионалов по поводу того, как себя вести в случаи измены близкого человека.